巴西批准又一款中国新冠疫苗临床试验

新华社圣保罗7月14日电（记者龚若涵）巴西国家卫生监督局14日宣布，已批准科维夫新型冠状病毒灭活疫苗自主研发正在进行 III 期临床试验。

该试验将研究 Covifo 疫苗对 18 岁及以上成年人的保护功效和安全性。 Covifo 疫苗需要接种两剂，间隔 14 天。

巴基斯坦的Covifo疫苗试验是在全球许多国家和地区进行的临床试验的一部分。全球共有约34,000人参加了Covifo疫苗的III期临床试验。其中，参与试验的巴西志愿者人数为7992人，分为疫苗组和安慰剂组。

巴西国家卫生检验局表示，巴西仍有大量民众尚未接种任何新冠疫苗，因此在招募试验志愿者方面不会出现问题。短期内。

今年4月，巴西批准了中国三叶草生物制药有限公司（“三叶草生物”）研发的新冠疫苗在该国进行II期和III期临床试验；去年7月，北京科兴中维生物科技有限公司研发的新冠疫苗Kerlafore正在巴西进行III期临床试验。

巴西卫生部14日晚发布的最新数据显示，巴西24小时内新增新冠确诊病例，累计确诊病例总数；新增死亡1556人，累计死亡人数。

巴西主流媒体根据国家卫生部门公布的数据得出结论，截至14日20时，巴西已有超过8633万人接种了第一剂新冠疫苗，占总人口的40.77%；其中，超过3211万人已完成两剂疫苗接种或仅接种一剂新冠疫苗。这些完全接种疫苗的人约占总人口的 15.17%。

文章来源：《中国妇产科临床杂志》 网址: http://www.zgfcklczzzz.cn/zonghexinwen/2021/0715/870.html